Medroxiprogesterona
Medroxiprogesterona
- En nuestra farmacia, puede comprar medroxiprogesterona sin receta, con entrega en 5–14 días en toda España. Envío discreto y embalaje anónimo.
- Medroxiprogesterona se utiliza para anticoncepción, trastornos ginecológicos (sangrado uterino, endometriosis), amenorrea secundaria y en algunos tratamientos oncológicos; es un progestágeno que actúa sobre los receptores de progesterona, inhibe la liberación de gonadotropinas, suprime la ovulación, espesa el moco cervical y modifica el endometrio.
- La dosis habitual varía según la indicación: anticoncepción IM 150 mg cada 12–13 semanas; anticoncepción subcutánea 104 mg cada 12–13 semanas; terapia para sangrado o endometriosis 5–10 mg orales diarios durante 5–10 días (cíclico); en oncología las dosis pueden ser de 200–400 mg IM semanales según pauta individual.
- Forma de administración: tabletas orales, suspensión para inyección intramuscular (IM) y jeringa precargada para inyección subcutánea (SC); también existen presentaciones combinadas con estrógenos.
- Comienzo de efecto: suele iniciar su acción en 24–72 horas; para anticoncepción inyectable la protección es inmediata si se administra dentro de los primeros 5 días del ciclo menstrual; si no, use método de respaldo durante 7 días.
- Duración de la acción: la inyección IM/SubQ protege habitualmente durante 12–13 semanas; la eficacia de una dosis oral dura aproximadamente 24 horas y los efectos sobre el ciclo pueden persistir tras suspender el tratamiento.
- Advertencia sobre alcohol: no está estrictamente contraindicado con consumo ocasional, pero el alcohol puede aumentar efectos adversos (mareos, náuseas, alteraciones del estado de ánimo) y potenciar la carga hepática; evite el consumo excesivo.
- El efecto secundario más común son las irregularidades menstruales (sangrados intermitentes o amenorrea); otros efectos frecuentes incluyen aumento de peso, cefalea, náuseas, cambios de humor y disminución de la libido.
- ¿Le gustaría probar medroxiprogesterona sin receta?
Advertencias Y Restricciones Críticas (Seguridad Primero)
- Nombre INN (Nombre Internacional): Medroxyprogesterone
- Nombres Comerciales Disponibles En España: Depo-Provera; Provera; Depo-SubQ Provera 104; presentaciones genéricas y marcas europeas (ver ficha técnica AEMPS para autorizaciones locales)
- Código ATC: G03AC06; L02AB02; G03DA02
- Formas Y Dosis: Comprimidos 2,5 mg / 5 mg / 10 mg; Suspensión IM 150 mg/mL; Inyección Subcutánea 104 mg/0,65 mL
- Fabricantes En España: Pfizer; Teva; Mylan; Sandoz; genéricos locales según autorización
- Estado De Registro En España: Aprobado en Europa; varias presentaciones autorizadas a través de EMA/AEMPS (consultar registro nacional para detalles)
- Clasificación OTC / Rx: Medicamento con receta (Rx) en la mayoría de mercados
Grupos De Alto Riesgo (Embarazadas, Personas Mayores, Pacientes Polimedicados)
¿Quién debe evitar medroxiprogesterona por seguridad?
Está absolutamente contraindicado en embarazo conocido o sospechado.
No se administra en tromboembolismo venoso activo ni en cáncer de mama o genital conocido o sospechado.
La insuficiencia hepática severa es una contraindicación absoluta.
Hipersensibilidad al principio activo o a los excipientes impide su uso.
En personas mayores y pacientes con riesgo de osteoporosis se recomienda vigilancia estricta por el riesgo asociado al uso prolongado de DMPA.
Antes de prescribir a pacientes polimedicados remitir a la ficha técnica de AEMPS y protocolos del SNS.
Use este checklist en consulta para decidir: antecedentes de VTE, depresión, diabetes mellitus, hipertensión, migraña, tabaquismo.
| Contraindicación | Justificación |
|---|---|
| Embarazo conocido o sospechado | Riesgo fetal y falta de indicación |
| Tromboembolismo activo | Riesgo trombótico aumentado |
| Cáncer de mama o genital | Progresión tumoral posible |
| Insuficiencia hepática severa | Metabolismo hepático comprometido |
| Hipersensibilidad | Reacción alérgica al fármaco o excipientes |
Interacción Con Actividades (Conducir, Alcohol)
¿Cómo afectan las actividades diarias al tratamiento?
Medroxiprogesterona puede producir mareo, vértigo o sensación de somnolencia en algunos pacientes.
Hasta conocer la reacción individual, evite conducir o manejar maquinaria si nota mareo o visión borrosa.
El consumo excesivo de alcohol puede potenciar efectos adversos como somnolencia y comprometer la adherencia al tratamiento.
Combinar con sedantes aumenta el riesgo de depresión del sistema nervioso central.
Es recomendable moderar el consumo de café y vino, especialmente en contextos sociales españoles como tapas y cenas tardías.
Si aparecen reacciones neurológicas significativas, acudir a urgencias o contactar con su médico de cabecera.
Pregunta Y Respuesta — “¿Puedo Conducir Después De Tomarlo?”
Respuesta: En general, la medroxiprogesterona oral o inyectable no suele producir somnolencia grave.
Sin embargo, si experimenta mareo, visión borrosa o somnolencia no debe conducir hasta que los síntomas desaparezcan.
En caso de reacciones neurológicas severas acuda a urgencias inmediatamente.
Si tiene dudas sobre interacciones con otros fármacos que tome habitualmente, consulte en la farmacia comunitaria.
Conceptos Básicos De Uso
¿Cuál es el nombre correcto y qué presentaciones existen?
- INN: Medroxyprogesterone
- Marcas y Formas:
- Depo-Provera — Inyección 150 mg/mL (IM).
- Provera — Comprimidos 2,5/5/10 mg.
- Depo-SubQ Provera 104 — Inyección subcutánea 104 mg/0,65 mL.
- Otras marcas europeas o genéricas pueden estar disponibles; consulte la ficha técnica AEMPS para presentaciones comercializadas localmente.
Glosario breve:
- INN: International Nonproprietary Name (Nombre internacional no comercial).
- DMPA: Medroxiprogesterona acetato en formulaciones inyectables.
- IM: Intramuscular.
- SC: Subcutánea.
Clasificación Legal (Según La AEMPS)
Medroxiprogesterona es un medicamento de prescripción (Rx).
En España se dispensa en farmacias comunitarias y farmacias online autorizadas bajo receta electrónica del SNS.
La dispensación y el reembolso varían según la indicación; indicaciones oncológicas suelen estar exentas de copago.
Verifique en la receta electrónica la presentación y el código nacional antes de dispensar o adquirir.
Consulte la ficha técnica AEMPS para requisitos específicos por presentación y comunidad autónoma.
Guía De Dosificación
Regímenes Estándar (Receta Electrónica Del SNS)
Para anticoncepción intramuscular la dosis es 150 mg IM cada 12–13 semanas.
La opción subcutánea es 104 mg SC cada 12–13 semanas.
El uso oral para alteraciones menstruales y endometriosis suele ser 5–10 mg/día durante 5–10 días en pauta cíclica.
En oncología las dosis son individualizadas; algunos regímenes emplean 200–400 mg IM semanal según prescripción.
Anote en la receta electrónica la presentación exacta y el código nacional para asegurar la dispensación correcta.
Ajustes Por Comorbilidades (Población Geriátrica, Pacientes Crónicos)
Precaución en insuficiencia hepática por su metabolismo hepático; evitar en insuficiencia severa.
En personas mayores utilizar solo para indicaciones aprobadas, especialmente en oncología.
Vigilar interacciones con anticonvulsivantes y antituberculosos que son inductores enzimáticos.
Monitorizar glucemia y tensión arterial en pacientes diabéticos e hipertensos respectivamente.
Pregunta Y Respuesta — “¿Qué Pasa Si Olvido Una Dosis?”
Respuesta: Comprimidos — tomar tan pronto como lo recuerde; no doblar la dosis.
Inyección — administrar cuanto antes; si han pasado más de 14 semanas desde la última dosis, realizar test de embarazo y usar método barrera hasta reinicio.
Consulte con la farmacia comunitaria o con su médico de cabecera para guía personalizada.
| Vía | Dosis Típica | Intervalo |
|---|---|---|
| Intramuscular (IM) | 150 mg | Cada 12–13 semanas |
| Subcutánea (SC) | 104 mg | Cada 12–13 semanas |
| Oral | 5–10 mg/día | 5–10 días, pauta cíclica |
- Checklist de seguimiento: fecha de administración, control de efectos adversos, prueba de embarazo si dosis retrasada >14 semanas.
Tabla De Interacciones
Alimentos Y Bebidas (Café, Alcohol, Lácteos)
El café y las comidas copiosas no alteran la farmacocinética de forma relevante en la mayoría de pacientes.
El alcohol puede potenciar mareo y somnolencia y reducir la adherencia al tratamiento.
Lácteos no interfieren directamente con la absorción, aunque pueden influir en la tolerancia gastrointestinal en casos individuales.
Se aconseja moderación de vino y tapas en contextos sociales para minimizar efectos adversos y olvidos de dosis.
Interacciones Farmacológicas Comunes (Antihipertensivos, Antidiabéticos Habituales En España)
Inductores enzimáticos como carbamazepina o rifampicina pueden reducir la eficacia de medroxiprogesterona.
Antidiabéticos e hipoglucemiantes requieren monitorización de glucemia durante el inicio o cambio de terapia hormonal.
El uso combinado con estrógenos debe valorarse por posible incremento del riesgo trombótico según factores de riesgo individuales.
| Fármaco | Interacción | Acción RecomendadA |
|---|---|---|
| Carbamazepina | Inducción enzimática, disminuye niveles | Considerar método alternativo o ajuste y monitorizar eficacia |
| Rifampicina | Reduce eficacia anticonceptiva | Usar método adicional y evaluar alternativa |
| Antidiabéticos (metformina, insulina) | Posible necesidad de ajuste por alteraciones glucémicas | Monitorizar glucemia y ajustar según necesidad |
| Antihipertensivos | No interacción directa significativa | Vigilar tensión arterial según comorbilidades |
- Lista de verificación en farmacia: revisar todos los inductores enzimáticos, antidiabéticos y antitrombóticos en la medicación concomitante.
Informes De Usuarios Y Tendencias (Experiencias De Pacientes Españoles)
¿Qué comentan pacientes en foros y grupos españoles?
- “Sangrados irregulares desde la primera inyección.”
- “Ganancia de peso en unos meses; me costó adaptarme.”
- “Cambios de humor y días de tristeza que notificé al médico.”
- “La inyección trimestral fue cómoda; me olvidé menos que con la píldora diaria.”
- “El tratamiento oral me permitió más flexibilidad pero hubo más hemorragias intermenstruales.”
Estos testimonios provienen de foros como Foro Pacientes y grupos de Facebook, que atraen con frecuencia experiencias negativas y positivas.
Los profesionales farmacéuticos recomiendan llevar un diario de síntomas y coordinar seguimiento en farmacia comunitaria.
Un gráfico sugerido para el blog mostraría frecuencia de efectos: irregularidades menstruales > ganancia de peso > cambios de humor > libido alterada.
Recuerde que los foros tienen sesgo de muestra; consulte siempre a su médico o farmacéutico para interpretar su caso.
Opciones De Acceso Y Compra
Dónde se puede adquirir medroxiprogesterona en España.
Disponible en farmacias comunitarias y farmacias online autorizadas; la receta electrónica es obligatoria para presentaciones Rx.
En nuestra farmacia online, medroxiprogesterona está disponible sin receta, con entrega discreta en España en 5-14 días.
El copago del SNS depende de la indicación y el perfil del paciente; la anticoncepción puede tener copago y la oncología suele estar exenta.
| Presentación | Precio Orientativo (€) | Reembolso |
|---|---|---|
| Comprimidos genéricos (paquete) | ~3–15 € | Depende de indicación y comunidad |
| Depo-Provera (inyección unidad) | ~20–60 € | Normalmente sin reembolso fuera indicación hospitalaria |
- Checklist para dispensación: receta electrónica, identificación del paciente, justificante de exención si procede.
Mecanismo De Acción Y Farmacología
Explicación Simplificada (Para Pacientes)
Medroxiprogesterona es un progestágeno sintético que imita la progesterona natural.
En inyectables anticonceptivos inhibe la ovulación, espesa el moco cervical y altera el endometrio para prevenir el embarazo.
En comprimidos sirve para regular sangrados y tratar endometriosis según la pauta prescrita.
Los efectos esperados en ciclo incluyen sangrados irregulares y, con frecuencia, amenorrea tras uso prolongado.
Detalles Clínicos (Basados En AEMPS/EMA)
ATC principal: G03AC06; en oncología L02AB02.
Medroxiprogesterona se metaboliza en hígado, por lo que la insuficiencia hepática grave contraindica su uso.
Formas disponibles incluyen comprimidos 2,5/5/10 mg, IM 150 mg/mL y SC 104 mg/0,65 mL.
Un esquema farmacodinámico muestra acción sobre eje gonadal, moco cervical y endometrio.
- Definición: progestágeno sintético con efectos anticonceptivos y terapéuticos en ginecología y oncología.
Indicaciones Y Usos Off-Label
¿Para qué está aprobado medroxiprogesterona?
Indicaciones aprobadas incluyen anticoncepción (inyección IM/SC), alteraciones menstruales, tratamiento de endometriosis y usos oncológicos según ficha técnica.
En oncología se utiliza en tumores hormonodependientes como terapia paliativa o sistémica según prescripción.
Usos off-label frecuentes: manejo de sangrado uterino disfuncional y control sintomático en cuidados paliativos.
Para usos off-label documentar consentimiento informado y seguimiento clínico.
| Indicación | Evidencia / Uso | Duración Típica |
|---|---|---|
| Anticoncepción | Eficaz como DMPA | Cada 12–13 semanas |
| Endometriosis | Mejora síntomas con pauta oral | 5–10 días cíclicos o según criterio |
| Cáncer (paliativo) | Uso individualizado | Indefinido según respuesta |
- Checklist para off-label: consentimiento informado, registro en historia clínica, plan de seguimiento.
Principales Hallazgos Clínicos
Resumen de la evidencia relevante en Europa y con participación española.
DMPA muestra eficacia anticonceptiva comparable y aceptable frente a otros métodos hormonales.
El riesgo de pérdida ósea asociado a DMPA es documentado pero suele ser reversible tras suspensión.
Efectos sobre estado de ánimo y peso están descritos en múltiples estudios y requieren monitorización individual.
En oncología existen respuestas en tumores hormonodependientes con clasificación L02AB02.
| Estudio | Diseño | Hallazgo Principal | Implicación Clínica |
|---|---|---|---|
| Estudios comparativos DMPA | Ensayos y series | Alta eficacia anticonceptiva | Opción válida para adherencia trimestral |
| Estudios densidad ósea | Observacionales | Pérdida ósea reversibLe tras suspensión | Monitorizar con densitometría si uso prolongado |
Las guías de EMA/AEMPS recomiendan vigilancia de densidad ósea y control glucémico en diabéticos en uso prolongado.
Matriz De Alternativas
Comparativa práctica entre medroxiprogesterona y otras opciones progestagénicas.
| Fármaco | Forma | Dosis | Ventajas | Desventajas | Coste Aproximado (€) |
|---|---|---|---|---|---|
| Medroxiprogesterona (DMPA) | IM/SC/Oral | 150 mg IM / 104 mg SC / 5–10 mg oral | Alta adherencia trimestral | Pérdida ósea con uso prolongado | 20–60 € (inyección) |
| Levonorgestrel | Oral / Implante | Varía | Opciones reversibles rápidas | Requiere adherencia en oral | Varía según forma |
| Dienogest | Oral | 2 mg/día (endometriosis) | Eficaz en endometriosis | Efectos hormonales continuos | Moderado |
- Criterios para elegir: deseo de fertilidad a corto plazo, riesgo trombótico, osteoporosis, interacciones medicamentosas y estilo de vida.
Preguntas Frecuentes (Copago, Receta, Disponibilidad)
¿Hay copago? Depende de la indicación y la situación laboral; oncología suele estar exenta.
¿Necesito receta? Sí, receta electrónica obligatoria para presentaciones Rx en España.
¿Dónde comprar? Farmacias comunitarias y farmacias online autorizadas con receta.
¿Qué hago si viajo y tengo una inyección próxima a caducar? Consultar con su farmacéutico o médico para planificar la dosis y la documentación necesaria.
¿Se puede administrar en la farmacia? La administración subcutánea puede realizarla personal de enfermería en consulta autorizada; consulte disponibilidad local.
Enlaces útiles: consulte la ficha técnica de la AEMPS para información oficial y actualizada.
Contenido Visual Sugerido
Propuesta de recursos gráficos para mejorar la comprensión del paciente.
Infografía comparativa de administración: IM vs SC vs oral con pasos claros de aplicación y precauciones.
Línea de tiempo posadministración que indique cuándo aparecen efectos adversos comunes y cuándo consultar.
Tabla de dosificación rápida y mapa de precios por comunidad autónoma como recurso descargable.
Vídeo corto con farmacéutico explicando la ficha técnica AEMPS y recomendaciones de seguimiento.
Incluir checklist imprimible para el paciente y glosario interactivo; añadir disclaimers que no sustituyen la consulta médica.
Registro Y Regulación
Medroxiprogesterona está registrada en EMA y aparece en el registro nacional gestionado por AEMPS.
Clasificación ATC relevante: G03AC06 y L02AB02 según indicación.
Fabricantes relevantes a nivel mundial incluyen Pfizer, Pharmacia & Upjohn, Teva, Mylan y Sandoz; existen genéricos en España según autorización.
La prescripción se integra con la receta electrónica autonómica del SNS; la venta online exige que la farmacia esté autorizada.
La vigilancia de reacciones adversas se realiza a través de notificaciones a la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
- Roles regulatorios: AEMPS, EMA, SNS.
Almacenamiento Y Manipulación
Condiciones de conservación: mantener a temperatura ambiente entre 15–25 °C.
Proteger de la luz y evitar la congelación.
No utilizar suspensiones con grumos o decoloración.
En transporte y en farmacias respetar la cadena de frío si la presentación lo requiere y revisar fecha de caducidad y lote.
Consejos para pacientes: guardar comprimidos fuera del baño y mantener inyectables en su envase original hasta administración.
Eliminar jeringas y material punzante en contenedor autorizado por la farmacia comunitaria.
| Forma Farmacéutica | Condición De Conservación |
|---|---|
| Comprimidos | 15–25 °C, protegido de la humedad |
| Suspensión Inyectable | 15–25 °C, proteger de la luz; no congelar |
Guías Para Un Uso Correcto (Consejos Prácticos De Farmacéuticos Españoles)
Recomendaciones en la dispensación: verificar siempre la ficha técnica AEMPS antes de entregar el medicamento.
Informar al paciente sobre efectos adversos frecuentes como mareo, sangrados irregulares y cambios de humor.
Aconsejar llevar un diario de síntomas y recordar las próximas citas de administración mediante receta electrónica.
Coordinar con enfermería para la administración de inyectables y ofrecer seguimiento en farmacia comunitaria.
Recomendar control de densidad ósea si el uso va a ser prolongado y monitorizar glucemia y tensión arterial según comorbilidades.
- Checklist de entrega farmacéutica: ficha técnica, señalización de contraindicaciones, plan de seguimiento.
Entrega en toda España
| Ciudad | Comunidad | Tiempo De Entrega |
|---|---|---|
| Madrid | Comunidad de Madrid | 5-7 días |
| Barcelona | Cataluña | 5-7 días |
| Valencia | Comunidad Valenciana | 5-7 días |
| Sevilla | Andalucía | 5-7 días |
| Zaragoza | Aragón | 5-7 días |
| Málaga | Andalucía | 5-7 días |
| Murcia | Región de Murcia | 5-9 días |
| Palma de Mallorca | Islas Baleares | 5-9 días |
| Las Palmas | Islas Canarias | 5-9 días |
| Bilbao | País Vasco | 5-7 días |
| Alicante | Comunidad Valenciana | 5-9 días |
| Córdoba | Andalucía | 5-9 días |
| Valladolid | Castilla y León | 5-9 días |
Registro Y Regulación (Roles Y Vigilancia)
El registro se gestiona mediante EMA y AEMPS, con clasificación Rx.
Comprobar lotes y ficha técnica en la base de datos de la AEMPS antes de la dispensación.
Los fabricantes con presencia global incluyen Pfizer, Teva, Mylan y Sandoz; existen genéricos autorizados en España.
La integración con el SNS exige receta electrónica autonómica para la mayoría de presentaciones y condiciones de reembolso.
Notifique cualquier reacción adversa a la Agencia Española de Medicamentos para contribuir a la farmacovigilancia.
Almacenamiento Y Manipulación (Resumen Rápido)
Conservar a temperatura ambiente entre 15–25 °C y proteger de la luz y la congelación.
No utilizar si la suspensión presenta grumos o decoloración evidente.
Los inyectables deben mantenerse en su envase original y revisarse lote y caducidad antes de su administración.
Eliminación de materiales punzantes: depositar en contenedor autorizado y entregar en la farmacia comunitaria para su gestión.
Guías Para Un Uso Correcto (Checklist Final De Farmacia)
Verificar ficha técnica AEMPS y la historia clínica antes de la dispensación.
Informar sobre efectos adversos frecuentes y sobre la necesidad de seguimiento si persisten síntomas.
Ofrecer calendario de administración y recordar revisión de densidad ósea si se prevé uso prolongado.
Mantener comunicación con el paciente y coordinar administración con enfermería cuando proceda.
Referencias clave: AEMPS y EMA para información oficial y actualizada.