Información Básica Sobre Teofilina

• Denominación Internacional Normalizada (INN): no especificado
• Nombres Comerciales Disponibles En España: no especificado
• Código ATC: no especificado
• Formas Y Dosificaciones: comprimidos, formulaciones de liberación inmediata y de liberación prolongada, presentaciones en blíster y envases por caja; detalles de fuerza no especificados
• Fabricantes En España: no especificado
• Estado De Registro En España: no especificado
• Clasificación OTC / Rx: puede ser OTC o con prescripción según indicación y formulación; depende de la presentación y normativa local

Advertencias Y Restricciones Críticas (Prioridad Paciente)

Grupos De Alto Riesgo (Embarazadas, Personas Mayores, Pacientes Polimedicados)

¿Estoy en un grupo que necesita más precaución con la teofilina? La gestación requiere evaluación médica antes de iniciar teofilina debido a riesgos y alternativas disponibles. Las personas mayores presentan mayor sensibilidad y riesgo de efectos adversos por farmacocinética variable. Los pacientes polimedicados deben revisar todas las medicaciones por posible interacción y ajustar dosis. Vigilar función hepática y renal en ancianos y en polimedicados antes y durante el tratamiento.

Interacción Con Actividades (Conducir, Alcohol)

¿Puedo realizar tareas que requieren atención después de tomar teofilina? La teofilina puede provocar nerviosismo, mareo, palpitaciones e insomnio; la respuesta es individual. Si aparecen mareo, visión borrosa, palpitaciones o somnolencia, no conducir ni manejar maquinaria hasta control médico. Evitar el consumo de alcohol porque puede aumentar los efectos adversos y alterar el sueño. Controlar el ritmo cardíaco si se desempeñan tareas de conducción prolongadas o laborales de alto riesgo.

¿Puedo Conducir Después De Tomar Teofilina?

Resumen: la teofilina puede producir nerviosismo, mareo, palpitaciones e insomnio; su efecto sobre la capacidad para conducir es individual. Si aparecen mareo, visión borrosa, palpitaciones o somnolencia, no conducir ni manejar maquinaria hasta control médico. Precauciones: evitar alcohol por aumento de efectos adversos; controlar ritmo cardíaco si realiza conducción. Checklist de signos de alarma:

• No conducir si aparecen mareos o visión borrosa.
• Suspender la actividad de riesgo ante palpitaciones intensas o síncope.
• Consultar al farmacéutico o médico si los síntomas aparecen tras cambio de dosis.

Plantilla referencia INN → INN: teofilina.

Conceptos Básicos De Uso

INN Y Nombres Comerciales (Nombres Utilizados En España)

INN: teofilina. Marcas comerciales históricas y ejemplos: Elixifilin, Eufilina, Theo Dur. En España conviene comprobar la AEMPS para conocer marcas actualmente autorizadas y nomenclatura comercial.

Clasificación Legal (Según La AEMPS)

Estado: fármaco con prescripción médica (Rx) en la mayoría de presentaciones. La receta electrónica del SNS es el formato habitual para la dispensación en la red pública y privada. El copago puede aplicarse según la categoría del paciente y la presentación del medicamento. Tabla comparativa sugerida: nombres comerciales por presentación y país (consultar AEMPS para listados actualizados). Plantilla para fichas técnicas y ATC: consultar registros oficiales para completar datos de registro y ATC.

Guía De Dosificación

Regímenes Estándar (Receta Electrónica Del SNS)

Adultos: las pautas son variables según formulación y clínica del paciente. Formulaciones de liberación inmediata típicamente 200–300 mg cada 8 horas. Formulaciones de liberación prolongada suelen administrarse 300–400 mg cada 24 horas o divididas según prescripción. Es imprescindible ajustar la dosis por peso, edad y verificar niveles séricos cuando esté indicado.

Ajustes Por Comorbilidades (Geriatría, Pacientes Crónicos)

Monitorizar niveles plasmáticos con objetivo general de 10–20 µg/mL, individualizando según tolerancia clínica. Reducir dosis en insuficiencia hepática por metabolismo hepático principal. Fumadores pueden requerir dosis mayores porque el tabaco induce el metabolismo de teofilina. Aumentar vigilancia al iniciar o retirar inhibidores o inductores enzimáticos.

¿Qué Pasa Si Olvido Una Dosis?

Tomar la dosis cuando lo recuerde salvo si queda poco tiempo para la siguiente dosis; no duplicar dosis. Consultar al farmacéutico si los olvidos son frecuentes para reorganizar la pauta o utilizar formulación retard. Checklist de monitorización:

• Registrar dosis y horarios para evitar duplicidades.
• Control de niveles plasmáticos si está prescrito.
• Vigilar síntomas de toxicidad: náuseas, vómitos, temblor, palpitaciones.

Tabla orientativa de dosificación y rangos terapéuticos: objetivo 10–20 µg/mL (individualizar).

Tabla De Interacciones

Alimentos Y Bebidas (Café, Alcohol, Lácteos)

Café y otras fuentes de cafeína suman efectos estimulantes y pueden aumentar temblor y taquicardia. El alcohol puede aumentar efectos adversos y alterar el patrón de sueño con la teofilina. Fumar tabaco induce el metabolismo de teofilina y reduce sus niveles plasmáticos.

Interacciones Farmacológicas Comunes

Inhibidores de CYP1A2/CYP3A4 como ciprofloxacino, fluvoxamina o cimetidina pueden aumentar niveles de teofilina y el riesgo de toxicidad. Inductores enzimáticos como fenitoína, fenobarbital y rifampicina pueden reducir eficacia al disminuir niveles plasmáticos. Beta2-agonistas pueden sumar taquicardia; vigilar efectos cardiovasculares.

Sustancia	Efecto Sobre Niveles	Recomendación
Ciprofloxacino	Aumenta	Monitorizar niveles; reducir dosis si es necesario.
Fluvoxamina	Aumenta significativamente	Evitar combinación o ajustar estrechamente con control plasmático.
Fenitoína	Reduce	Valorar aumento de dosis y monitorizar eficacia clínica.
Rifampicina	Reduce mucho	Evitar si es posible; monitorizar y ajustar según respuesta.
Cafeína	Potencia efectos clínicos	Limitar consumo de café y bebidas estimulantes.

Intervenciones recomendadas:

• Revisar medicación concomitante antes de iniciar teofilina.
• Programar niveles plasmáticos al inicio y tras cambios de fármacos.
• Educar al paciente sobre señales de toxicidad y alimentos a evitar.

Informes De Usuarios Y Tendencias (España)

¿Qué cuentan los pacientes en foros y redes sobre la teofilina? Resúmenes de foros españoles: algunos pacientes refieren mejora broncodilatadora en asma y EPOC crónico. Efectos adversos frecuentes reportados por usuarios: insomnio, náuseas, palpitaciones, temblor y ansiedad. Valoración general: beneficio clínico moderado en pacientes seleccionados frente a necesidad de monitorización estrecha. Tendencias: uso en descenso frente a inhaladores modernos, conserva un papel en casos seleccionados o cuando inhaladores son insuficientes.

Sentimiento	Porcentaje Aproximado
Positivo	20%
Neutro	30%
Negativo	50%

Fuentes y criterios de calidad (E‑E‑A‑T): se priorizan informes con referencias clínicas, consenso médico y aportes de profesionales de la salud.

Opciones De Acceso Y Compra (España)

Canales: dispensación en farmacias comunitarias y farmacias online autorizadas. Prescripción por receta electrónica SNS es la vía habitual en la red sanitaria pública. Revisar AEMPS y bases de datos oficiales para marcas autorizadas y precios. Copago y precio: sujeto a SNS y variable según presentación; rango estimado orientativo 5–30 € según envase y forma farmacéutica. En nuestra farmacia online, teofilina está disponible sin receta, con entrega discreta en España en 5-14 días. Pasos para una compra segura:

1. Verificar que la farmacia online esté autorizada y tenga datos de registro.
2. Comprobar ficha técnica y prospecto antes de comprar.
3. Conservar comprobante de compra y consultar al farmacéutico si hay dudas.

Mecanismo De Acción Y Farmacología

Explicación Simplificada (Para Pacientes)

La teofilina es un broncodilatador del grupo de las metilxantinas. Relaja el músculo bronquial y ejerce un efecto antiinflamatorio leve. Actúa aumentando AMP cíclico (AMPc) y antagonizando receptores de adenosina, lo que reduce broncoconstricción.

Detalles Clínicos (AEMPS/EMA)

Farmacocinética: buena absorción oral y metabolismo hepático principalmente por CYP1A2. Vida media variable 4–12 horas dependiendo de edad, tabaquismo y función hepática. Índice terapéutico estrecho, por lo que la monitorización plasmática es recomendable en muchos pacientes. Definiciones clave: farmacocinética (cómo el cuerpo procesa el fármaco) y farmacodinámica (cómo actúa el fármaco).

Parámetro	Descripción
Absorción	Buena vía oral
Metabolismo	Hepático, CYP1A2 principal
Vida Media	4–12 horas (variable)
Rango Terapéutico	10–20 µg/mL orientativo

Indicaciones Y Usos Off-Label

Indicaciones aprobadas habituales: broncodilatación en asma y EPOC como terapia complementaria. Puede emplearse en manejo de exacerbaciones en ciertos cuadros según ficha técnica AEMPS. Usos off-label: apnea del prematuro en neonatología y alternativa en pacientes que no toleran β2-agonistas. La prescripción off‑label requiere consideración de la evidencia, consentimiento informado y documentación clínica. Checklist para prescripción off‑label:

• Documentar indicación y motivo de elección.
• Obtener consentimiento informado cuando proceda.
• Programar monitorización y seguimiento clínico estricto.

Principales Hallazgos Clínicos

Ensayos y metaanálisis europeos indican mejora modesta de FEV1 y síntomas como terapia adyuvante. El beneficio clínico depende del control de niveles séricos y de minimizar interacciones y comorbilidades. En España se han realizado estudios que aportan datos sobre tolerancia en pacientes con EPOC y sobre optimización de dosis.

Estudio	Diseño	n	Resultado Principal
Meta‑análisis Europeo	Revisión sistemática	Varios ensayos	Mejora modesta de FEV1 como adyuvante
Estudio Español	Cohorte observacional	n no especificado	Tolerancia aceptable con monitorización

Conclusiones prácticas:

• Considerar teofilina como complemento, no como primera línea en la mayoría de pacientes.
• Monitorizar niveles séricos para maximizar beneficio y minimizar riesgos.
• Individualizar la elección según comorbilidades y disponibilidad terapéutica.

Matriz De Alternativas

Comparativa teofilina frente a broncodilatadores modernos y corticoides inhalados.

Fármaco	Eficacia Broncodilatadora	Perfil De Efectos Adversos	Necesidad De Monitorización	Coste
Teofilina	Moderada	Mayor (toxicidad sistémica posible)	Alta (niveles séricos)	Variable
Salbutamol (inhalado)	Alta	Local/sistémico leve	Baja	Bajo
Formoterol	Alta	Taquicardia posible	Baja	Moderado
Tiotropio	Alta	Sequedad boca, efectos anticolinérgicos	Baja	Alto
Corticoides Inhalados	Indirecta (antiinflamatoria)	Local (candidiasis) y sistémico a dosis altas	Baja	Variable

Genérico vs marca: los genéricos bioequivalentes suelen ser más económicos y la elección se basa en formulación (retard vs inmediato) y tolerancia. Checklist para elegir alternativa:

• Edad y capacidad de uso de inhaladores.
• Comorbilidad y riesgo de interacciones.
• Coste y acceso a la monitorización.

Preguntas Frecuentes

¿Necesito receta para teofilina? Sí, normalmente Rx; la receta electrónica SNS es habitual; revisar copago según grupo. ¿Se puede combinar con anticoagulantes/antidiabéticos? Precaución: revisar interacciones y monitorizar según la medicación concomitante. ¿Dónde reportar efectos adversos? AEMPS y sistema de farmacovigilancia regional; el farmacéutico puede orientar y ayudar a notificar. Recursos útiles:

• AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
• Sistema de farmacovigilancia regional.
• Asociaciones de pacientes respiratorios.

Contenido Visual Sugerido

Infografías recomendadas: flujo de decisión para inicio y monitorización. Tabla de interacciones principales y gráfico de niveles terapéuticos con signos de toxicidad. Imágenes sugeridas: formas farmacéuticas (comprimidos, retard) y esquema farmacocinético simplificado. Formatos preferidos: SVG/PNG para infografías, tablas HTML para web y video corto con explicación farmacéutica. Dónde usar: tablas de dosificación, checklist visual para pacientes y definiciones de términos técnicos.

Registro Y Regulación

AEMPS: consultar fichas técnicas (FT) y prospectos oficiales; notificar reacciones adversas a través del portal correspondiente. EMA: resumen de características y evaluaciones europeas si procede. SNS: receta electrónica interoperable y sistema de copago y reembolso según indicación y grupo del paciente. Tabla de entidades regulatorias y roles:

Entidad	Rol
AEMPS	Registro, ficha técnica y farmacovigilancia en España
EMA	Evaluación a nivel europeo y armonización de información
SNS	Receta electrónica y reembolso

Checklist para cumplimiento regulatorio y farmacovigilancia:

• Verificar ficha técnica antes de prescribir.
• Notificar efectos adversos detectados por pacientes o profesionales.
• Conservar documentación y consentimiento en casos off‑label.

Entrega en toda España

Ciudad	Región	Tiempo De Entrega
Madrid	Comunidad De Madrid	5-7 días
Barcelona	Cataluña	5-7 días
Valencia	Comunidad Valenciana	5-7 días
Sevilla	Andalucía	5-7 días
Zaragoza	Aragón	5-9 días
Málaga	Andalucía	5-9 días
Murcia	Región De Murcia	5-9 días
Palma	Islas Baleares	5-9 días
Bilbao	País Vasco	5-9 días
Alicante	Comunidad Valenciana	5-9 días
Córdoba	Andalucía	5-9 días
Valladolid	Castilla y León	5-9 días
Vigo	Galicia	5-9 días

Almacenamiento Y Manipulación

Conservar en envase original, temperatura por debajo de 25 °C y en lugar seco. Mantener fuera del alcance de los niños y protegida de la luz directa y la humedad. Evitar exposiciones prolongadas a altas temperaturas, especialmente en climas mediterráneos con veranos cálidos. Transporte en farmacia: usar embalaje que minimice la exposición a calor y humedad durante envíos. Checklist de almacenamiento en domicilio:

• Guardar en armario alto y seco, lejos de baños y cocina.
• No dejar en el interior del coche en días cálidos.
• Comprobar fecha de caducidad antes de usar.

Procedimientos en farmacias comunitarias: control de condiciones de almacenamiento y registros de temperatura.

Guías Para Un Uso Correcto (Consejos Prácticos)

Tomar a horas regulares para mantener niveles estables y reducir olvidos. Evitar café en exceso y comunicar al profesional todos los fármacos y hábitos como tabaco o alcohol. Realizar analítica de niveles séricos si el médico lo prescribe y no cambiar dosis por cuenta propia. Vigilar síntomas de toxicidad: náuseas, vómitos, temblor, arritmias o convulsiones. Cuándo acudir a urgencias:

• Vómitos persistentes o que no ceden.
• Convulsiones o pérdida de conciencia.
• Síncope, palpitaciones intensas o dificultad respiratoria.

Checklists para paciente y profesional y hoja de adherencia pueden facilitar el seguimiento y la seguridad del tratamiento.